遗传性耳聋有望被治愈，基因检测可尽早发现

随着生物医药技术的革新和发展kaiyun官方网站·登录入口，基因治疗被认为是根治遗传性耳聋最有潜力的策略之一。为解决遗传性耳聋无药可医这一世界难题，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院启动了针对OTOF基因突变导致的先天性耳聋基因疗法临床试验。经过检查评估，牛牛的情况符合治疗要求，并参加了这项临床试验。经过一个月的治疗，牛牛终于听到了声音。 此次临床试验，也是全球第一个取得疗效的耳聋基因治疗临床试验，开启了耳聋基因治疗新时代，耳聋基因检测的重要性更加凸显。 基因检测 助力遗传性耳聋精准诊疗 通过耳聋基因检测，可以及。

全国爱耳日 | “科技助听 共享美好生活”——遗传性耳聋基因检测

全国爱耳日 | “科技助听 共享美好生活”——遗传性耳聋基因检测 2024年3月3日是第二十五个全国爱耳日 ，今年的主题为“科技助听，共享美好生活”。此次宣传重点指出：利用多种形式和手段普及早期干预、全面康复等理念和方法；倡导全生命周期听力健康管理理念；发挥科技优势，早发现、早诊断、早康复，让听力残疾儿童聆听美好世界。 ear care day 遗传是致kaiyun官方网站·登录入口聋的重要因素 耳聋是最常见的出生缺陷之一，新生儿期的发病率约为 1‰-3‰，学龄期儿童耳聋的发病率增加至3‰-4‰。

爱有声！华大基因开展免费耳聋基因检测活动

因升级版耳聆可®遗传性耳聋基因检测，可检测24个耳聋基因、共计208个明确致病突变位点... 新生儿及儿童群体是耳聋疾病受累的重灾区，耳聋病因复杂，60%由遗传因素导致，感染等环境因素导致的耳聋占到20%，其中中耳炎又是常见的感染性耳聋疾病。 遗传性耳聋可以通过基因检测有效诊断，中耳炎可以通过药物或手术能完全或部分改善。我们需要及时采取行动，早发现、早干预、早康复，有效减少、控制听力残疾的发生、发展，全方位加强出生缺陷防控，推进健康中国建设，实现全民健康覆盖。 遗传性耳聋是导。

打一针抗生素，孩子突然听不见了……原来是耳聋基因惹的祸

SLC26A4（打一巴掌致聋），为临床常见的大前庭水管综合征的致病基因，SLC26A4基因突变的孩子出生时听力正常，当颅内压受到冲击而发生变化时，如轻微的头部外伤，感冒，噪声等，可诱发耳聋； MT-RNR1(打一针致聋)，为线粒体基因，编码线粒体12S rRNA，其中1555A>G与1494C>T两个突变位点是氨基糖苷类药物的耳毒性敏感致病位点，携带此两位点的人群在接触氨基糖苷类药物后，可能会导致不可逆的耳聋。 3 问题三 点击空白处查看答案 父母听力正常，也没有耳聋家族史，。

论著|宁波部分地区11 914例新生儿耳聋基因筛查结果分析

基因c.235delC纯合突变的新生儿表现为1例左耳重度/右耳中度听力损失和2例双耳中度听力损失；3例GJB2 基因c.235delC杂合突变的新生儿表现为1例左耳轻度/右耳中度听力损失、1例双耳轻度听力损失和1例双耳中度听力损失；2例GJB2 基因c.235delC与c.176-191del16复合杂合突变的新生儿表现为2例双耳极重度听力损失；1例GJB2 基因c.176-191del16杂合突变的新生儿表现为左耳轻度/右耳中度听力损失；1例SLC26A4 基因c.919-。